アニコム 先進医療研究所株式会社

網羅的な遺伝子検査：NGS検査サービス

▲ 高精度ゲノム解読の対象となったアメリカン・ショートヘアーの仙豆ちゃん

近年、次世代シークエンサー（NGS）による網羅的な遺伝子解析を行い、多くの遺伝情報を収集、解析することが可能となっています。ブリーディングや獣医療の研究、また臨床現場でも、活用される機会が増えています。
アニコムグループでは、長年どうぶつの遺伝子検査事業・研究開発事業を進めるなかで、こうしたNGSの解析を行ってまいりました（＊）。
本サービスは、弊社のもつ高度な技術と豊富な実績をもとに、これまでの単一の遺伝性疾患に関する遺伝子検査では得られなかった遺伝性疾患のリスクを把握し、より正確な診断や予防医療、計画的な繁殖等に役立てられる、次世代の遺伝子検査サービスです。

●検査で分かること（一例）
  • ・すでに遺伝子と疾患の関連が明らかになっている遺伝子上の、既報の変異以外のリスク変異の有無
  • ・ヒトやマウスで疾患との関連が明らかになっている遺伝子上の、イヌやネコの相同遺伝子におけるリスク変異の有無
▲ 高精度ゲノム解読によって構築された高精度の参照配列（AnAms1.0）と既存の参照配列（felCat9）のゲノム全体の比較。
青丸で示した部分はとくに違いが大きい領域を示しています。

●本サービスに関する価格、納期等の詳細なお見積り、お問い合わせは以下の内容を含めて、アニコム先進医療研究所社外販売担当[asm_product_order@ani-com.com]までメールにてご連絡ください。３営業日を目途に担当よりご連絡いたします。

  • ・ご依頼者様のお名前　（例）検査太郎
  • ・ご所属（大学名・会社名等、個人の場合は不要です）
  • ・お電話番号　 ●●●-●●●●-●●●●
  • ・ご依頼内容
    • １）対象動物　イヌ・ネコ・その他
    • ２）検体　　　全血・スワブ・その他
    • ３）検査内容　単一遺伝子の全エクソンシークエンス解析・全エクソン（エクソーム解析）・ゲノム解析等
    • ４）検査の目的

      （例）ネコで多発性嚢胞腎と思われる臨床情報を得ているが、一般的な遺伝子検査で既報のPKD1遺伝子の変異は見つからなかった。 ほかに影響のある遺伝子変異がPKD1遺伝子上に存在するかを知りたい。

  • ・お見積りの要否　要・不要

＊関連する研究実績

●単一の遺伝子検査、親子判定等についてはグループ会社であるアニコム パフェ株式会社のページをご参照ください。

※ 以下URLを押下すると、アニコム パフェ株式会社のホームページに移動します。

＜遺伝子検査のお問い合わせ＞（https://www.anicom-pafe.com/inquiry_geneticheck.html）